Ambroksol Takeda syrop – ulotka edukacyjna dla pacjenta: wskazania, dawkowanie, działania niepożądane
Ambroksol Takeda (15 mg/5 ml) to syrop mukolityczny wspomagający usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych przy tzw. „mokrym” kaszlu. Poniżej znajdziesz zrozumiałe informacje o stosowaniu, dawkowaniu, przeciwwskazaniach i możliwych działaniach niepożądanych.
1. Nazwa leku i postać
Nazwa: Ambroksol Takeda
Postać: syrop doustny
Wariant opakowania:
- Ambroksol Takeda syrop 15 mg/5 ml – 1 opakowanie 150 ml
2. Substancja czynna
Ambroksol (chlorowodorek ambroksolu).
Stężenie: 15 mg w 5 ml syropu.
Ambroksol to lek mukolityczny/wykrztuśny – rozrzedza gęstą wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej odkrztuszanie.
3. Wskazania do stosowania
Leczenie objawowe chorób dróg oddechowych przebiegających z nadmiarem gęstej, lepkiej wydzieliny i „mokrym” kaszlem, m.in. przy:
- ostrych zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych (np. przeziębienie, zapalenie oskrzeli),
- zaostrzeniach przewlekłych chorób oskrzeli, gdy zalega wydzielina.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 4–5 dni, nasilają się lub towarzyszy im wysoka gorączka, duszność, ból w klatce piersiowej bądź odkrztuszanie krwi, skontaktuj się z lekarzem.
4. Dawkowanie i sposób podawania
Zawsze stosuj lek zgodnie z ulotką producenta lub zaleceniem lekarza. Poniżej orientacyjne dawkowanie dla syropu 15 mg/5 ml:
- Dorośli i młodzież ≥12 lat: 10 ml 3 razy na dobę przez pierwsze 2–3 dni, następnie 10 ml 2 razy na dobę. (10 ml = 30 mg ambroksolu)
- Dzieci 6–12 lat: 5 ml 2–3 razy na dobę. (5 ml = 15 mg)
- Dzieci 2–5 lat: 2,5 ml 3 razy na dobę. (2,5 ml = 7,5 mg)
- Dzieci <2 lat: 2,5 ml 2 razy na dobę – wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Wskazówki stosowania:
- Stosuj doustnie, najlepiej z dołączoną miarką. Syrop można przyjmować niezależnie od posiłków; przy wrażliwym żołądku – po jedzeniu.
- Pij dużo płynów – nawodnienie wspiera działanie mukolityczne ambroksolu.
- Bez konsultacji z lekarzem nie stosuj dłużej niż 4–5 dni.
- W zaburzeniach czynności wątroby lub nerek lekarz może zalecić mniejsze dawki lub dłuższe przerwy między dawkami.
5. Działania niepożądane
Jak każdy lek, Ambroksol Takeda może powodować działania niepożądane. Nie u każdego one wystąpią.
Częste lub możliwe:
- nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność, suchość w jamie ustnej/gardle,
- zaburzenia smaku (np. metaliczny posmak),
- bóle lub zawroty głowy,
- reakcje skórne: wysypka, pokrzywka, świąd.
Rzadkie, ale poważne (przerwij stosowanie i natychmiast skontaktuj się z lekarzem):
- ciężkie reakcje alergiczne (obrzęk twarzy/języka/gardła, trudności w oddychaniu),
- ciężkie reakcje skórne, np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP).
W przypadku jakichkolwiek niepokojących objawów skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
6. Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość (uczulenie) na ambroksol lub którykolwiek składnik leku.
Ostrożnie i po konsultacji:
- choroba wrzodowa żołądka/dwunastnicy lub nawracające dolegliwości żołądkowe,
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
- wiek poniżej 2 lat (stosowanie tylko po zaleceniu lekarza).
7. Interakcje z innymi lekami
- Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina, dekstrometorfan): nie zaleca się jednoczesnego stosowania, ponieważ hamowanie odruchu kaszlu może utrudniać usuwanie upłynnionej wydzieliny.
- Antybiotyki (np. amoksycylina, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna): ambroksol może zwiększać ich stężenie w wydzielinie oskrzelowej – to zwykle korzystne klinicznie.
- Inne leki: poinformuj lekarza/farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty i preparatach ziołowych.
Alkohol nie ma istotnych, specyficznych interakcji z ambroksolem, jednak podczas choroby zaleca się jego unikanie.
8. Uwagi dla pacjenta
- Nawodnienie jest kluczowe – pij odpowiednią ilość płynów.
- Nie przekraczaj zalecanych dawek ani czasu stosowania bez konsultacji medycznej.
- Ciąża i karmienie piersią: nie zaleca się stosowania w I trymestrze ciąży; w pozostałych okresach oraz podczas karmienia piersią – tylko po ocenie lekarza.
- Prowadzenie pojazdów/obsługa maszyn: lek zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia, ale jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność, nie prowadź.
- Cukrzyca i nietolerancje cukrów: niektóre syropy mogą zawierać cukry (np. sacharozę) lub alkohole cukrowe (np. sorbitol). Sprawdź skład na etykiecie i skonsultuj się z farmaceutą w razie wątpliwości.
- Przechowywanie: trzymaj lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze zgodnej z etykietą. Po otwarciu zużyj w terminie wskazanym przez producenta.
- Jeśli objawy utrzymują się >4–5 dni lub nawracają, skontaktuj się z lekarzem.
9. Ostrzeżenie edukacyjne
Niniejszy materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje porady lekarza ani ulotki producenta dołączonej do opakowania. Zawsze czytaj pełną ulotkę i stosuj lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie nasilających się objawów (np. wysoka gorączka, duszność, ból w klatce piersiowej, ropna lub krwista plwocina), u dzieci poniżej 2 lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią – skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem.