Immunotrofina plus wit. D – płyn doustny (ulotka edukacyjna dla pacjenta)
Niniejszy materiał ma charakter edukacyjny. Nie zastępuje porady medycznej, Charakterystyki Produktu Leczniczego ani ulotki producenta.
1. Nazwa leku i postać
Nazwa: Immunotrofina plus wit. D
Postać: płyn doustny
Warianty opakowań:
- Immunotrofina plus wit. D, płyn – 1 butelka 180 ml
2. Substancja czynna
Głównym składnikiem aktywnym jest witamina D (najczęściej w postaci cholekalcyferolu, wit. D3). Preparaty z serii Immunotrofina mogą zawierać także inne składniki wspierające prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego.
Uwaga: dokładny skład jakościowy i ilościowy (w tym dawka witaminy D na porcję) należy sprawdzić w ulotce dołączonej do opakowania lub na etykiecie producenta.
3. Wskazania do stosowania
Preparat przeznaczony jest do:
- uzupełniania niedoboru witaminy D oraz wsparcia utrzymania jej prawidłowego poziomu,
- wspierania prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego,
- stosowania w okresach zwiększonego zapotrzebowania (np. jesień–zima), przy ograniczonej ekspozycji na słońce lub diecie ubogiej w witaminę D,
- zgodnie z zaleceniem lekarza – w profilaktyce lub leczeniu niedoborów potwierdzonych badaniami.
4. Dawkowanie i sposób podawania
Stosowanie: doustnie.
- Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
- Odmierzać za pomocą dołączonej miarki/strzykawki (jeśli jest dostępna) lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
- Przyjmować najlepiej podczas posiłku zawierającego niewielką ilość tłuszczu – poprawia to wchłanianie witaminy D.
- Dawkę i czas stosowania ustala lekarz lub należy stosować się do zaleceń producenta podanych w ulotce/na etykiecie. Nie przekraczać zalecanej dawki.
Pominięta dawka: przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej – wówczas pominąć. Nie stosować dawki podwójnej.
Przedawkowanie: długotrwałe przyjmowanie nadmiernych dawek witaminy D może prowadzić do hiperkalcemii (zbyt wysokiego stężenia wapnia). Objawy mogą obejmować: brak apetytu, nudności, zaparcia, pragnienie, częste oddawanie moczu, osłabienie, senność. W razie podejrzenia przedawkowania – przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
5. Działania niepożądane
Jak każdy produkt zawierający substancję czynną, preparat może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
- z układu pokarmowego: nudności, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka, wzdęcia, dyskomfort żołądkowy,
- ogólne: ból głowy, senność lub zmęczenie,
- skórne: wysypka, świąd (reakcje nadwrażliwości),
- przy dawkach nadmiernych/ długotrwałym stosowaniu: hiperkalcemia i hiperkalciuria (zwiększone stężenie wapnia we krwi i moczu), kamica nerkowa, zaburzenia rytmu serca (zwłaszcza u osób przyjmujących glikozydy naparstnicy).
W przypadku wystąpienia niepokojących objawów przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
6. Przeciwwskazania
- nadwrażliwość (alergia) na witaminę D lub którykolwiek składnik preparatu,
- hiperkalcemia lub hiperkalciuria,
- kamica nerkowa lub ciężkie zaburzenia czynności nerek,
- hiperwitaminoza D,
- sarkoidoza lub inne choroby ziarniniakowe (zwiększone ryzyko nadmiernej produkcji aktywnej witaminy D),
- inne stany medyczne, w których lekarz zalecił unikanie dodatkowej witaminy D.
Ciąża i karmienie piersią: witamina D może być stosowana, ale dawkę należy ustalić z lekarzem. U dzieci – dawkowanie wyłącznie zgodnie z zaleceniem lekarza lub producenta.
7. Interakcje z innymi lekami
Przed rozpoczęciem stosowania poinformuj lekarza/farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach. Możliwe interakcje:
- Glikozydy naparstnicy (np. digoksyna): ryzyko zaburzeń rytmu serca w hiperkalcemii – konieczna kontrola lekarska.
- Leki moczopędne tiazydowe: zwiększają stężenie wapnia – ryzyko hiperkalcemii.
- Leki przeciwpadaczkowe (np. fenytoina, fenobarbital), ryfampicyna, glikokortykosteroidy: mogą zmniejszać skuteczność witaminy D.
- Żywice jonowymienne (cholestyramina, kolestypol), orlistat, olej parafinowy: mogą zmniejszać wchłanianie witaminy D.
- Suplementy wapnia i produkty bogate w wapń: ryzyko hiperkalcemii przy jednoczesnym stosowaniu wysokich dawek witaminy D.
- Ketokonazol i niektóre inne leki mogą wpływać na metabolizm witaminy D – konsultacja z lekarzem zalecana.
8. Uwagi dla pacjenta
- Przed zastosowaniem sprawdź status produktu (lek, wyrób medyczny lub suplement diety) na opakowaniu – od tego zależą oficjalne wskazania i dawkowanie.
- Przy dłuższym stosowaniu lub w razie chorób przewlekłych rozważ kontrolę stężenia 25(OH)D oraz, jeśli zaleci lekarz, poziomu wapnia.
- Jeśli chorujesz na choroby nerek, przyjmujesz leki wpływające na gospodarkę wapniowo-fosforanową lub masz kamicę nerkową – skonsultuj stosowanie z lekarzem.
- Osoby z alergiami pokarmowymi, nietolerancją cukrów (np. fruktozy) lub na diecie z ograniczeniem cukrów powinny sprawdzić skład pomocniczy preparatu na etykiecie.
- Przechowywanie: w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, zgodnie z zaleceniami producenta (chronić przed światłem i wilgocią; stosować się do terminu zużycia po otwarciu podanego na opakowaniu).
- Preparat nie zastępuje zbilansowanej diety ani zdrowego stylu życia.
- W razie wystąpienia wysypki, obrzęku twarzy/języka, duszności lub silnego bólu brzucha – natychmiast przerwij stosowanie i zasięgnij pomocy medycznej.
9. Ostrzeżenie edukacyjne
Informacje w tym materiale mają charakter ogólny i edukacyjny, zostały opracowane na podstawie ograniczonych danych o produkcie (nazwa, postać, wariant opakowania). Dokładne dawkowanie, pełny skład, przeciwwskazania i możliwe działania niepożądane znajdziesz w oficjalnej ulotce producenta lub uzyskasz od lekarza/farmaceuty. Nie podejmuj decyzji terapeutycznych bez konsultacji z profesjonalistą medycznym.