Lidocain‑EGIS – aerozol na skórę (roztwór, 10%)

Niniejsza treść ma charakter edukacyjny i pomaga zrozumieć działanie oraz bezpieczne stosowanie produktu Lidocain‑EGIS. Nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.

1. Nazwa leku i postać

Lidocain‑EGIS, aerozol na skórę, roztwór.

Warianty opakowań:

• Lidocain‑EGIS Aerozol na skórę, roztwór (10%) – 1 butelka 38 g.

2. Substancja czynna

Lidokaina – miejscowy środek znieczulający (anestetyk miejscowy typu amidowego). Działa poprzez czasowe blokowanie przewodzenia bodźców bólowych w zakończeniach nerwowych skóry.

3. Wskazania do stosowania

Lidocain‑EGIS stosuje się miejscowo na skórę w celu krótkotrwałego, powierzchownego znieczulenia oraz łagodzenia bólu i świądu, na przykład:

• przed drobnymi zabiegami na skórze (np. oczyszczanie niewielkich ran powierzchownych, zmiana opatrunku – tylko na nieuszkodzoną skórę wokół rany),
• w przypadku niewielkich podrażnień skóry: otarcia naskórka, ukąszenia owadów, łagodne oparzenia słoneczne,
• przy dolegliwościach bólowych skóry o niewielkim nasileniu.

Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na nieuszkodzoną skórę. Nie stosować na błony śluzowe ani do oczu.

4. Dawkowanie i sposób podawania

Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. Używaj najmniejszej skutecznej ilości przez najkrótszy możliwy czas.

Jak stosować:

1. Delikatnie oczyść i osusz skórę.
2. Wstrząśnij butelkę.
3. Trzymając dyszę w odległości ok. 10–20 cm od skóry, rozpyl cienką warstwę na miejsce bólu/świądu tak, aby lekko je zwilżyć.
4. Pozwól preparatowi wyschnąć. Unikaj dotykania miejsca bezpośrednio po aplikacji.
5. Umyj ręce po zastosowaniu.

Częstość stosowania:

• Dorośli: zwykle 1–3 razy na dobę w razie potrzeby.
• Dzieci i młodzież: wyłącznie po konsultacji z lekarzem; stosować oszczędnie.

Nie stosuj na duże powierzchnie ciała, pod szczelnym opatrunkiem ani długotrwale (bez porady medycznej nie dłużej niż kilka dni). Działanie znieczulające zwykle pojawia się w ciągu kilku minut i utrzymuje się przez kilkadziesiąt minut.

Nie stosować: na otwarte rany, sączące lub zakażone zmiany, rozległe oparzenia, w okolice oczu, ust, nosa, narządów płciowych; nie wdychać rozpylonej mgły.

5. Działania niepożądane

Jak każdy lek, Lidocain‑EGIS może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste/łagodne (zwykle przemijające):

• pieczenie, kłucie, mrowienie lub drętwienie w miejscu aplikacji,
• zaczerwienienie, suchość lub podrażnienie skóry.

Rzadkie/poważne – wymagają przerwania stosowania i kontaktu z lekarzem:

• reakcje alergiczne (wysypka, obrzęk, świąd, trudności w oddychaniu),
• objawy ogólnoustrojowe przedawkowania: zawroty głowy, senność, niepokój, szum w uszach, metaliczny smak w ustach, zaburzenia widzenia, drżenia, drgawki, zwolnienie akcji serca, spadek ciśnienia, zaburzenia rytmu serca,
• objawy methemoglobinemii (szczególnie u niemowląt/małych dzieci lub po zastosowaniu na duże powierzchnie): sinawo‑szare zabarwienie skóry/warg, duszność, bóle głowy, zmęczenie, przyspieszone bicie serca.

6. Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na lidokainę lub inne miejscowe anestetyki typu amidowego (np. prilokaina, bupiwakaina).
• Stosowanie na uszkodzoną skórę (otwarte rany, rozległe oparzenia, ostre stany zapalne skóry) oraz na błony śluzowe i do oczu.

Szczególna ostrożność (konsultacja lekarska przed użyciem) w przypadku: ciężkich chorób wątroby, zaburzeń przewodzenia w sercu, padaczki, skłonności do methemoglobinemii, porfirii, u osób w podeszłym wieku, u kobiet w ciąży i karmiących piersią, oraz u dzieci.

7. Interakcje z innymi lekami

Ryzyko istotnych interakcji wzrasta przy stosowaniu na duże powierzchnie, na uszkodzoną skórę lub przy częstych aplikacjach. Poinformuj lekarza/farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.

• Inne leki znieczulające miejscowo (np. prilokaina, benzokaina) lub leki przeciwarytmiczne klasy I/III (np. meksyletyna, amiodaron) – możliwość addytywnej toksyczności sercowo‑nerwowej.
• Leki zwiększające stężenie lidokainy (inhibitory CYP1A2/CYP3A4): np. makrolidy (erytromycyna), azole przeciwgrzybicze (ketokonazol, flukonazol), niektóre leki przeciwwirusowe (rytonawir), cymetydyna, beta‑blokery – ryzyko działań ogólnych przy nadmiernym wchłanianiu.
• Induktory enzymów wątrobowych (ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina) – mogą zmieniać metabolizm lidokainy.
• Leki sprzyjające methemoglobinemii: np. dapsone, azotany/azotyny, sulfonamidy, nitrofurantoina, prilokaina, benzokaina – zwiększone ryzyko, zwłaszcza u dzieci.

8. Uwagi dla pacjenta

• Stosuj najmniejszą skuteczną ilość, nie dłużej niż to konieczne. Nie przekraczaj zaleceń lekarza ani wskazówek na opakowaniu.
• Nie przykrywaj miejsca aplikacji szczelnym opatrunkiem, nie ogrzewaj (np. termofor), nie stosuj w kąpieli/saunie tuż po aplikacji – to może nasilać wchłanianie.
• Unikaj kontaktu z oczami, ustami, nosem i narządami płciowymi; nie wdychaj aerozolu.
• W ciąży i w okresie karmienia piersią stosuj po konsultacji z lekarzem.
• U dzieci stosuj tylko po zaleceniu lekarza; ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych jest większe.
• Jeśli po 3–5 dniach objawy nie ustępują lub się nasilają, skontaktuj się z lekarzem.
• Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Chroń przed wysoką temperaturą i światłem. Nie używaj po upływie terminu ważności.
• Jeśli wystąpią objawy ogólnoustrojowe (np. zawroty głowy, senność, kołatanie serca, duszność, sine wargi), natychmiast przerwij stosowanie i zasięgnij pomocy medycznej.

9. Ostrzeżenie edukacyjne

Ten materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji medycznej. Zawsze czytaj etykietę i stosuj produkt zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości co do dawkowania, bezpieczeństwa lub możliwych interakcji – zapytaj specjalistę. W przypadku połknięcia, zastosowania na duże powierzchnie lub wystąpienia ciężkich objawów niepożądanych – niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub wezwij pomoc (112/999).