Natamycyna Unia – tabletki dopochwowe: ulotka edukacyjna dla pacjenta

Edukacyjny opis leku przeciwgrzybiczego do stosowania miejscowego w pochwie. Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarza ani treści oficjalnej ulotki producenta.

1. Nazwa leku i postać

Natamycyna Unia, tabletki dopochwowe.

Wariant opakowania:

• Natamycyna Unia tabletki dopochwowe 25 mg – 20 tabletek

2. Substancja czynna

Substancją czynną jest natamycyna. Jedna tabletka dopochwowa zawiera 25 mg natamycyny.

3. Wskazania do stosowania

Natamycyna Unia jest lekiem przeciwgrzybiczym do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych pochwy i sromu, zwłaszcza wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Candida (kandydoza, potocznie „grzybica pochwy”).

Typowe objawy, przy których lekarz może zalecić leczenie:

• świąd, pieczenie, podrażnienie okolicy intymnej,
• upławy (zwykle gęste, białe),
• zaczerwienienie i obrzęk sromu, dyskomfort podczas oddawania moczu lub współżycia.

O rozpoznaniu i konieczności leczenia decyduje lekarz. Podobne dolegliwości mogą mieć inne przyczyny (np. bakteryjne zapalenie pochwy), które wymagają odmiennego postępowania.

4. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie ustala lekarz lub należy stosować się do zaleceń z ulotki dołączonej do opakowania. Nie przekraczaj zaleconej dawki ani czasu stosowania.

Jak zwykle stosować:

• Tabletkę dopochwową wprowadza się głęboko do pochwy, najlepiej raz na dobę wieczorem przed snem.
• Przed aplikacją umyj i osusz ręce. Możesz zwilżyć tabletkę kilkoma kroplami przegotowanej wody, aby ułatwić rozpuszczanie.
• Kurację zwykle kontynuuje się przez kilka do kilkunastu dni – zgodnie z zaleceniem lekarza – a często także 2–3 dni po ustąpieniu objawów, aby zmniejszyć ryzyko nawrotu.
• W trakcie leczenia warto używać wkładek higienicznych (możliwy obfitszy wyciek po rozpuszczeniu tabletki).

Jeśli zapomnisz zastosować dawkę: podaj ją jak najszybciej po przypomnieniu, chyba że zbliża się pora kolejnej – wówczas pomiń zapomnianą dawkę. Nie stosuj dawki podwójnej.

W czasie miesiączki skuteczność leczenia miejscowego może być mniejsza. Skonsultuj z lekarzem, czy kontynuować terapię, czy zrobić przerwę.

Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dopochwowego. Nie połykać.

5. Działania niepożądane

Jak każdy lek, Natamycyna Unia może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Z uwagi na miejscowe stosowanie i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, działania ogólne są mało prawdopodobne.

Możliwe działania niepożądane:

• miejscowe: pieczenie, świąd, podrażnienie, zaczerwienienie, uczucie ciepła, zwiększona wydzielina,
• rzadziej: wysypka, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk sromu,
• bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (alergiczne).

Przerwij stosowanie i skontaktuj się pilnie z lekarzem, jeśli wystąpią objawy silnej reakcji alergicznej (uogólniona wysypka, świszczący oddech, obrzęk twarzy/ust/języka) lub nasilone podrażnienie nieustępujące po kilku dawkach.

6. Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość (alergia) na natamycynę lub którykolwiek składnik leku.
• Nie stosować doustnie ani na skórę – preparat jest przeznaczony wyłącznie dopochwowo.
• Dzieci i młodzież: stosowanie tylko po zaleceniu lekarza.

Ciąża i karmienie piersią: natamycyna działa miejscowo i wchłania się w niewielkim stopniu, jednak zawsze skonsultuj stosowanie z lekarzem, zwłaszcza w I trymestrze ciąży. W razie podejrzenia ciąży nie rozpoczynaj leczenia bez porady specjalisty.

7. Interakcje z innymi lekami

Z uwagi na miejscowe działanie i niewielkie wchłanianie, istotne interakcje ogólnoustrojowe są mało prawdopodobne. Mimo to:

• nie stosuj jednocześnie innych leków dopochwowych (globulek, kremów, żeli, środków plemnikobójczych) bez konsultacji, aby nie osłabiać działania i nie drażnić błony śluzowej,
• unikaj płukanek dopochwowych i perfumowanych kosmetyków intymnych w trakcie terapii,
• niektóre produkty dopochwowe mogą osłabiać wytrzymałość lateksu (prezerwatywy, krążki). Sprawdź zalecenia w ulotce i rozważ dodatkowe lub alternatywne metody antykoncepcji w czasie leczenia i krótko po nim.

8. Uwagi dla pacjenta

• W czasie leczenia rozważ wstrzymanie współżycia lub użycie metod ochrony nieopartych na lateksie, aby ograniczyć podrażnienie i ryzyko nawrotu.
• Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu kilku dni lub nawracają (≥4 epizody w roku), skontaktuj się z lekarzem – może być konieczna zmiana leczenia lub diagnostyka w kierunku innych przyczyn.
• Partner zwykle nie wymaga leczenia, chyba że ma objawy (świąd, zaczerwienienie żołędzi) – wówczas powinien zgłosić się do lekarza.
• Higiena intymna: noś przewiewną bieliznę z bawełny, unikaj obcisłych ubrań i perfumowanych wkładek; po kąpieli dokładnie osuszaj okolice intymne.
• Choroby współistniejące i czynniki ryzyka (np. cukrzyca, antybiotykoterapia, immunosupresja) mogą sprzyjać nawrotom – poinformuj o nich lekarza.
• Przechowywanie: trzymaj lek w temperaturze zgodnej z ulotką (zwykle poniżej 25°C), w suchym miejscu, poza zasięgiem dzieci. Nie używaj po upływie terminu ważności.
• Utylizacja: niewykorzystanych leków nie wyrzucaj do kanalizacji ani odpadów domowych – zapytaj w aptece o bezpieczne oddanie.

9. Ostrzeżenie edukacyjne

Niniejszy materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje porady medycznej ani informacji z oficjalnej ulotki producenta. Nie rozpoczynaj ani nie modyfikuj leczenia bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Skontaktuj się z lekarzem pilnie, jeśli:

• to Twój pierwszy epizod objawów lub masz mniej niż 16 albo więcej niż 65 lat,
• jesteś w ciąży, karmisz piersią lub podejrzewasz ciążę,
• objawom towarzyszy gorączka, ból podbrzusza, nudności, wymioty, silny cuchnący lub szarawy upław (może sugerować inną infekcję),
• po 3–5 dniach leczenia brak poprawy lub występują częste nawroty,
• wystąpi reakcja alergiczna lub nasilone podrażnienie.

Zawsze czytaj ulotkę dołączoną do opakowania i postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.