1. Nazwa leku i postać

Neuraceq – roztwór do wstrzykiwań (produkt radiofarmaceutyczny do diagnostyki obrazowej PET).

Warianty opakowań

• Neuraceq roztwór do wstrzykiwań (300 MBq/ml) – 1 fiolka

2. Substancja czynna

Florbetaben (18F) – znacznik radiofarmaceutyczny wiążący się z płytkami beta‑amyloidu w mózgu. Umożliwia ich uwidocznienie w badaniu PET.

3. Wskazania do stosowania

Neuraceq jest stosowany u dorosłych w celu obrazowania złogów beta‑amyloidu w mózgu metodą PET. Badanie pomaga lekarzowi w:

• ocenie zaburzeń poznawczych, w tym podejrzenia choroby Alzheimera,
• różnicowaniu przyczyn otępienia i innych zaburzeń pamięci.

Ważne: wynik dodatni wskazuje na obecność złogów amyloidu, ale sam w sobie nie potwierdza rozpoznania choroby Alzheimera. Wynik ujemny przemawia przeciw istotnym złogom amyloidu i czyni rozpoznanie choroby Alzheimera mniej prawdopodobnym. Interpretacja wyniku zawsze odbywa się w kontekście objawów, wywiadu i innych badań.

4. Dawkowanie i sposób podawania

• Neuraceq podaje wyłącznie wykwalifikowany personel pracowni medycyny nuklearnej.
• Lek jest podawany dożylnie w pojedynczej dawce (aktywność zazwyczaj około 300 MBq). Dokładną objętość ustala personel na podstawie stężenia i czasu kalibracji.
• Obrazowanie PET wykonuje się po upływie określonego czasu od wstrzyknięcia (standardową procedurę ustala pracownia; często rozpoczyna się około 90 minut po podaniu).

Jak przygotować się do badania

• Zwykle nie ma potrzeby bycia na czczo. Możesz jeść i pić jak zwykle, chyba że pracownia zaleci inaczej.
• Przyjmij stałe leki zgodnie z zaleceniem lekarza (chyba że otrzymasz inne instrukcje).
• Przynieś listę przyjmowanych leków i chorób współistniejących.
• Pij odpowiednią ilość płynów przed i po badaniu; po badaniu często oddawaj mocz, aby szybciej usunąć znacznik z organizmu.

5. Działania niepożądane

Jak każdy lek, Neuraceq może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszane obejmują:

• reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk, wysięk lub zasinienie),
• bóle głowy, zawroty głowy, uczucie gorąca/uderzenia gorąca,
• nudności, zaburzenia smaku,
• wysypkę lub świąd skóry.

Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym duszność, świszczący oddech, pokrzywka lub obrzęk twarzy/warg. W razie wystąpienia objawów alergii natychmiast poinformuj personel.

Badanie wiąże się z narażeniem na niewielką dawkę promieniowania jonizującego, porównywalną z innymi badaniami medycyny nuklearnej. Ryzyko jest niskie, a korzyści diagnostyczne zazwyczaj przeważają nad ryzykiem.

6. Przeciwwskazania

• Uczulenie (nadwrażliwość) na florbetaben (18F) lub którykolwiek składnik preparatu.
• Ciąża – promieniowanie może stanowić ryzyko dla płodu. Badanie wykonuje się w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści wyraźnie przeważają nad ryzykiem i po decyzji lekarza.

Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest rutynowo zalecane.

7. Interakcje z innymi lekami

Nie są znane istotne interakcje lekowe wpływające na wynik badania z użyciem Neuraceq. Dla bezpieczeństwa poinformuj lekarza o wszystkich aktualnie przyjmowanych lekach (na receptę, bez recepty, ziołowych i suplementach), a także o przebytych badaniach obrazowych i uczuleniach.

8. Uwagi dla pacjenta

• Po badaniu unikaj długotrwałego bliskiego kontaktu (przytulania, trzymania na kolanach) z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 24 godziny, o ile personel nie zaleci inaczej.
• W tym czasie pij więcej płynów i często oddawaj mocz, aby przyspieszyć eliminację znacznika.
• Karmienie piersią: zwykle zaleca się przerwę w karmieniu po podaniu radiofarmaceutyku (często co najmniej 24 godziny); odciągnięty w tym czasie pokarm należy wyrzucać. Otrzymasz indywidualne zalecenia w pracowni.
• Zdrowie publiczne i bezpieczeństwo: personel poinformuje Cię o zasadach higieny i postępowania po badaniu (np. mycie rąk po skorzystaniu z toalety).
• Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Neuraceq nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub złe samopoczucie po badaniu, wstrzymaj się z prowadzeniem.

9. Ostrzeżenie edukacyjne

Niniejszy materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej, rozmowy z personelem pracowni medycyny nuklearnej ani oficjalnej ulotki producenta. Neuraceq jest produktem radiofarmaceutycznym stosowanym wyłącznie przez uprawniony personel. Ostateczną interpretację obrazów PET wykonuje przeszkolony lekarz specjalista; sam wynik (dodatni/ujemny) nie stanowi rozpoznania choroby i zawsze wymaga korelacji klinicznej.