Nutridrink Multi Fibre płyn(smak waniliowy) (smak waniliowy) - 4 but. x 125 ml
Nutridrink Multi Fibre płyn(smak waniliowy) (smak waniliowy) - 4 but. x 125 ml
Nutridrink Multi Fibre płyn (smak waniliowy) – informacje dla pacjenta (ulotka edukacyjna)
Uwaga: Jest to żywność specjalnego przeznaczenia medycznego stosowana pod nadzorem medycznym. Niniejsza treść ma charakter edukacyjny i nie zastępuje porady lekarza.
1. Nazwa leku i postać
Nutridrink Multi Fibre, płyn do stosowania doustnego, smak waniliowy.
Warianty opakowań dostępne na podstawie podanych danych wejściowych:
- Nutridrink Multi Fibre, płyn (smak waniliowy) – 4 butelki x 125 ml
Informacja klasyfikacyjna: produkt należy do kategorii żywności specjalnego przeznaczenia medycznego (FSMP), a nie do leków w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.
2. Substancja czynna
Produkt zawiera zbilansowane składniki odżywcze (białko, tłuszcze, węglowodany, błonnik pokarmowy, witaminy i składniki mineralne) w formie gotowego do picia preparatu żywieniowego. Nie zawiera klasycznej „substancji czynnej” jak lek – działa poprzez dostarczanie energii i składników odżywczych.
3. Wskazania do stosowania
Nutridrink Multi Fibre jest przeznaczony do dietetycznego postępowania u osób dorosłych i młodzieży (zwykle od 3. roku życia – zgodnie z zaleceniem lekarza), w szczególności:
- w niedożywieniu lub ryzyku niedożywienia (niezamierzona utrata masy ciała, zmniejszony apetyt),
- przy zwiększonym zapotrzebowaniu na energię i białko (okres rekonwalescencji, choroby przewlekłe),
- gdy regularne posiłki są niewystarczające ilościowo lub jakościowo,
- w celu wsparcia pracy jelit dzięki zawartości błonnika pokarmowego.
Stosować pod nadzorem medycznym. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania jako jedyne źródło pożywienia bez kontroli lekarza lub dietetyka.
4. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie ustala lekarz lub dietetyk kliniczny, zależnie od indywidualnych potrzeb pacjenta.
Przykładowe schematy stosowane w praktyce (o ile specjalista nie zaleci inaczej):
- Uzupełnienie diety: zwykle 1–3 butelki na dobę, między posiłkami lub jako przekąska.
- Wsparcie żywienia w okresie choroby/rekonwalescencji: dawka dostosowana do zapotrzebowania energetyczno-białkowego.
Sposób użycia:
- Wstrząsnąć przed użyciem. Najlepiej smakuje schłodzony.
- Pić powoli małymi łykami. Może być użyty jako baza do koktajlu.
- Nie podgrzewać w kuchence mikrofalowej bezpośrednio w butelce.
- Podawanie przez zgłębnik wyłącznie, jeśli zaleci i nadzoruje to personel medyczny (konieczne płukanie zgłębnika).
Przechowywanie po otwarciu: przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 24 godzin. Nie stosować do żywienia pozajelitowego (dożylnego).
5. Działania niepożądane
Jak każdy produkt żywieniowy o skoncentrowanym składzie, może powodować działania niepożądane, zwłaszcza na początku stosowania lub przy szybkim zwiększaniu dawki:
- ze strony przewodu pokarmowego: uczucie pełności, nudności, wzdęcia, odbijanie, biegunka lub zaparcia (zawartość błonnika może wpływać na konsystencję stolca),
- rzadko: reakcje nadwrażliwości na składniki (np. białka mleka) – wysypka, świąd, obrzęk, duszność,
- u osób z cukrzycą: możliwe wahania glikemii – konieczna kontrola poziomu cukru we krwi,
- u pacjentów ciężko niedożywionych: ryzyko zespołu ponownego odżywienia przy zbyt szybkim zwiększaniu podaży – dawkę należy wprowadzać stopniowo pod nadzorem lekarza.
W razie utrzymujących się lub nasilonych objawów niepożądanych przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.
6. Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość (alergia) na którykolwiek składnik produktu (w tym białka mleka, jeśli obecne).
- Galaktozemia lub inne rzadkie zaburzenia metabolizmu niezgodne ze składem produktu – decyzję podejmuje lekarz.
- Nie stosować do żywienia pozajelitowego (dożylnego).
Środki ostrożności:
- Dzieci: stosowanie zwykle od 3. roku życia – wyłącznie po zaleceniu lekarza.
- Ciąża i karmienie piersią: stosować po konsultacji z lekarzem.
- Choroby przewodu pokarmowego (np. ciężkie biegunki, niedrożność, ciężkie zwężenia): decyzja o stosowaniu należy do lekarza.
7. Interakcje z innymi lekami
Jako produkt żywieniowy może wpływać na wchłanianie niektórych leków. Aby zmniejszyć ryzyko interakcji, zwykle zaleca się odstęp 1–2 godzin między wypiciem preparatu a przyjęciem leków doustnych. Szczególną ostrożność zachować w przypadku:
- lewonopa (leki w chorobie Parkinsona) – duża ilość białka w diecie może zmniejszać skuteczność leku,
- lewotyroksyna – składniki mineralne i błonnik mogą osłabiać wchłanianie; zachować kilkugodzinny odstęp,
- antybiotyki z grupy fluorochinolonów i tetracyklin – jony metali (np. wapń) mogą chelatować i zmniejszać wchłanianie,
- bisfosfoniany, żelazo doustne – wchłanianie może być obniżone; zalecany odstęp czasowy,
- warfaryna – potencjalny wpływ zawartości witaminy K na wskaźnik INR; wymaga kontroli,
- fenytoina i inne leki o wąskim indeksie terapeutycznym – możliwe zmiany wchłaniania.
Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach oraz o planowanym stosowaniu preparatów do żywienia medycznego.
8. Uwagi dla pacjenta
- Stosować pod nadzorem medycznym. Nie stosować jako jedyne źródło pożywienia bez wyraźnej rekomendacji specjalisty.
- Monitoruj masę ciała, apetyt i tolerancję przewodu pokarmowego; zgłaszaj zmiany lekarzowi.
- W cukrzycy kontroluj glikemię i omów dawkowanie z lekarzem.
- Higiena jamy ustnej: po wypiciu produktu przepłucz usta wodą lub umyj zęby, aby zmniejszyć ryzyko próchnicy.
- Przechowywanie: w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej. Nie używać, jeśli butelka jest uszkodzona lub napęczniała. Po otwarciu przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 24 godzin.
- Nieodpowiedni do stosowania dożylnego. Przeznaczony do podawania doustnego; podanie przez zgłębnik wyłącznie po decyzji personelu medycznego.
9. Ostrzeżenie edukacyjne
Niniejsza „ulotka” ma charakter edukacyjny i nie stanowi reklamy ani porady medycznej. Nie zastępuje konsultacji z lekarzem lub dietetykiem klinicznym. Decyzje o rozpoczęciu, dawkowaniu i czasie stosowania żywności specjalnego przeznaczenia medycznego należy podejmować pod nadzorem medycznym, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta, przyjmowanych leków oraz wyników badań.