1. Nazwa leku i postać

Nazwa: Polopiryna Zatoki

Postać: proszek doustny do sporządzania roztworu (napoju).

Dostępny wariant opakowania:

• Polopiryna Zatoki proszek doustny (500 mg + 15,58 mg) – 6 saszetek.

2. Substancja czynna

W każdej saszetce znajdują się dwie substancje czynne:

• Kwas acetylosalicylowy – 500 mg (działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne).
• Substancja obkurczająca naczynia błony śluzowej nosa (sympatykomimetyk) – 15,58 mg (działanie zmniejszające obrzęk i niedrożność nosa/zatok).

Uwaga: Nazwa drugiej substancji czynnej (np. pseudoefedryna lub fenylefryna) powinna być podana na opakowaniu lub w oficjalnej ulotce. Przed zastosowaniem sprawdź dokładnie skład swojego opakowania.

3. Wskazania do stosowania

Polopiryna Zatoki jest stosowana u osób dorosłych i młodzieży (zgodnie z informacjami z ulotki producenta) w krótkotrwałym leczeniu:

• bólu głowy i twarzy związanego z zapaleniem zatok przynosowych,
• niedrożności nosa i uczucia zatkania zatok (obrzęk błony śluzowej),
• gorączki i objawów przeziębienia.

4. Dawkowanie i sposób podawania

Zawsze stosuj lek zgodnie z instrukcją na opakowaniu i w ulotce oraz zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

• Jak przyjmować: Zawartość saszetki wsyp do szklanki, zalej gorącą (nie wrzącą) wodą, dokładnie wymieszaj i wypij, najlepiej na ciepło.
• Czas stosowania: Stosuj doraźnie. Jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, a ból dłużej niż 3–5 dni lub objawy nasilają się, skontaktuj się z lekarzem.
• Dzieci i młodzież: Nie stosuj u dzieci i młodzieży z infekcją wirusową ze względu na ryzyko zespołu Reye’a. Minimalny wiek stosowania podany jest w ulotce – sprawdź i stosuj się do zaleceń producenta.
• Nie przekraczaj dawek i częstotliwości przyjmowania określonych w ulotce leku dla Twojego wariantu.

5. Działania niepożądane

Jak każdy lek, Polopiryna Zatoki może powodować działania niepożądane. W razie wystąpienia ciężkich objawów przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane (nie u każdego wystąpią):

• Ze strony przewodu pokarmowego: ból żołądka, zgaga, nudności, wymioty, niestrawność; rzadziej krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzody, smoliste stolce.
• Reakcje nadwrażliwości: wysypka, świąd, pokrzywka, skurcz oskrzeli/napad astmy (zwłaszcza u osób uczulonych na salicylany/NSAID), obrzęk naczynioruchowy.
• Ze strony układu krążenia i nerwowego (sympatykomimetyk): przyspieszone bicie serca, kołatanie, wzrost ciśnienia tętniczego, niepokój, bezsenność, drżenie, ból głowy, zawroty głowy.
• Inne: suchość w ustach, trudności w oddawaniu moczu (zwłaszcza u mężczyzn z przerostem prostaty), szumy uszne.

Natychmiast zasięgnij pomocy medycznej w razie objawów krwawienia (np. krwawienia z przewodu pokarmowego), duszności, silnej reakcji alergicznej, bólu w klatce piersiowej, nagłego silnego bólu głowy lub zaburzeń widzenia.

6. Przeciwwskazania

Nie stosuj leku, jeśli:

• masz uczulenie na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub którąkolwiek substancję leku,
• występuje czynna choroba wrzodowa żołądka/dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego lub skaza krwotoczna,
• przebyłeś(-aś) astmę, skurcz oskrzeli, katar sienny lub pokrzywkę po przyjęciu ASA/NLPZ,
• przyjmujesz duże dawki metotreksatu (np. ≥15 mg/tydz.),
• jesteś w III trymestrze ciąży,
• masz ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca,
• masz niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, ciężką chorobę wieńcową lub inną chorobę naczyń (dot. składnika obkurczającego błonę śluzową),
• przyjmujesz lub przyjmowałeś(-aś) w ciągu ostatnich 14 dni inhibitory MAO (dot. sympatykomimetyku).

Nie stosuj u dzieci i młodzieży z infekcją wirusową (ryzyko zespołu Reye’a).

7. Interakcje z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Kwas acetylosalicylowy może wchodzić w interakcje z:

• lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi (np. warfaryna, acenokumarol, NOAC, klopidogrel) – wzrost ryzyka krwawień,
• innymi NLPZ (np. ibuprofen, naproksen) i glikokortykosteroidami – większe ryzyko działań niepożądanych z przewodu pokarmowego,
• SSRI/SNRI (np. sertralina, wenlafaksyna) – zwiększone ryzyko krwawień,
• metotreksatem, litem – zmiana stężeń i toksyczności,
• lekami przeciwnadciśnieniowymi (ACEI, ARB, diuretyki) – możliwe osłabienie działania,
• alkoholem – większe ryzyko podrażnienia i krwawień z przewodu pokarmowego.

Składnik obkurczający błonę śluzową nosa (sympatykomimetyk) może wchodzić w interakcje z:

• inhibitorami MAO i trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi – ryzyko przełomu nadciśnieniowego,
• innymi lekami obkurczającymi naczynia (krople/spreje do nosa, środki na przeziębienie) – ryzyko działań niepożądanych ze strony układu krążenia,
• beta-blokerami i innymi lekami kardiologicznymi – możliwe osłabienie lub nasilenie działania,
• tyreostatykami/lekami na tarczycę – wpływ na rytm serca i ciśnienie.

8. Uwagi dla pacjenta

• Nie łącz z innymi lekami zawierającymi kwas acetylosalicylowy lub innymi NLPZ bez konsultacji.
• Unikaj równoczesnego stosowania innych preparatów na katar zawierających środki obkurczające naczynia.
• Jeśli masz astmę, polipy nosa, nadciśnienie, chorobę serca, jaskrę, przerost prostaty, nadczynność tarczycy, chorobę nerek lub wątroby – skonsultuj stosowanie z lekarzem.
• W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego poinformuj personel, że przyjmujesz ASA (może wpływać na krzepnięcie).
• W ciąży i w okresie karmienia piersią stosowanie wyłącznie po konsultacji z lekarzem; III trymestr – przeciwwskazane.
• Może powodować zawroty głowy, pobudzenie lub bezsenność; zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
• Ogranicz alkohol – zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
• Przechowuj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Stosuj tylko zgodnie z przeznaczeniem i ulotką.

9. Ostrzeżenie edukacyjne

Niniejszy materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje oficjalnej ulotki dołączonej do opakowania ani porady lekarza. Skład, dawki i ograniczenia wiekowe mogą różnić się w zależności od serii i kraju. Zawsze:

• sprawdź dokładną nazwę i dawkę substancji czynnych na opakowaniu Twojego leku (w tym nazwę składnika 15,58 mg),
• przestrzegaj dawkowania z ulotki producenta,
• skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy nie ustępują lub się nasilają,
• nie stosuj dłużej niż zalecane bez konsultacji medycznej.