1. Nazwa leku i postać

Nazwa: StawON

Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzyknięć (2%)

Warianty opakowań:

• StawON roztw. do wstrz. (2%) — 1 ampułko–strzykawka 3 ml

Uwaga: Lek w postaci roztworu do wstrzyknięć powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.

2. Substancja czynna

Informacja o substancji czynnej nie została dostarczona w przekazanych danych. Dokładną nazwę i stężenie substancji czynnej sprawdź na opakowaniu, etykiecie ampułko–strzykawki lub w oficjalnej ulotce producenta. W razie wątpliwości poproś farmaceutę lub lekarza o wgląd do dokumentacji produktu.

3. Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania zależą od rodzaju substancji czynnej zawartej w preparacie StawON. Ponieważ nie podano jej w danych wejściowych, poniższe informacje mają charakter ogólny:

• Roztwory do wstrzyknięć są stosowane w ściśle określonych wskazaniach zdefiniowanych przez producenta oraz lekarza prowadzącego.
• Lek może być przeznaczony do podania miejscowego lub do określonej przestrzeni ciała (np. do tkanek lub jam ciała) — zgodnie z instrukcją w ulotce i decyzją lekarza.

Zawsze postępuj według indywidualnych zaleceń lekarza i informacji z oryginalnej ulotki dla pacjenta.

4. Dawkowanie i sposób podawania

Bezpieczne dawkowanie i sposób podawania ustala lekarz na podstawie Twojego stanu zdrowia, celu terapii oraz właściwości substancji czynnej.

• Nie podawaj leku samodzielnie. Podanie powinno być wykonywane przez przeszkolony personel medyczny w warunkach zapewniających sterylność.
• Nie przekraczaj dawki ani częstości podawania zaleconej przez lekarza.
• Jeśli nie możesz stawić się na umówione podanie, skontaktuj się z placówką medyczną w celu wyznaczenia nowego terminu.
• Po podaniu przestrzegaj instrukcji lekarza (np. dotyczących odpoczynku, obciążania danej okolicy ciała czy stosowania zimnych okładów).

5. Działania niepożądane

Możliwe działania niepożądane zależą od substancji czynnej i miejsca podania. Ogólnie po iniekcjach mogą wystąpić:

• Miejscowe: ból, tkliwość, obrzęk, zaczerwienienie, uczucie ciepła, krwiak lub zasinienie w miejscu wstrzyknięcia.
• Ogólne: zawroty głowy, omdlenie wazowagalne bezpośrednio po iniekcji.
• Reakcje nadwrażliwości: wysypka, świąd, pokrzywka; bardzo rzadko ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja).
• Objawy zakażenia miejsca wkłucia: nasilający się ból, ropna wydzielina, gorączka — wymagają pilnego kontaktu z lekarzem.

W razie nasilenia któregokolwiek objawu niepożądanego lub wystąpienia objawów nagłych (np. duszności, obrzęku twarzy, silnych zawrotów głowy) natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub wezwij pomoc.

6. Przeciwwskazania

Przeciwwskazania szczegółowe wynikają z właściwości substancji czynnej. Ogólne sytuacje, w których zwykle nie podaje się iniekcji, obejmują:

• Nadwrażliwość (alergia) na którykolwiek składnik leku.
• Aktywne zakażenie lub zmiany zapalne skóry w miejscu planowanego wkłucia.
• Ciężkie zaburzenia krzepnięcia lub niekontrolowana skaza krwotoczna.
• Gorączka lub ostry stan ogólny — decyzję o podaniu podejmuje lekarz.
• Ciąża i karmienie piersią: konieczna konsultacja z lekarzem; decyzja zależy od profilu bezpieczeństwa substancji czynnej.
• Wiek dziecięcy: podawanie wyłącznie zgodnie z decyzją specjalisty.

7. Interakcje z innymi lekami

Ryzyko interakcji zależy od substancji czynnej. Ogólne zalecenia:

• Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach (na receptę, bez recepty), suplementach i ziołach.
• Szczególnie ważne: leki przeciwkrzepliwe (np. warfaryna, NOAC), przeciwpłytkowe (np. aspiryna, klopidogrel) — mogą zwiększać ryzyko krwawienia w miejscu wkłucia.
• Nie mieszaj leku w jednej strzykawce z innymi preparatami, o ile lekarz wyraźnie tego nie zaleci.
• Jeśli otrzymujesz inne iniekcje w to samo miejsce ciała, poinformuj o tym personel medyczny.

8. Uwagi dla pacjenta

• Przechowywanie: zgodnie z informacją na opakowaniu i ulotce producenta (zwykle w temperaturze kontrolowanej, w oryginalnym opakowaniu; chroń przed zamarzaniem i światłem, o ile wskazano).
• Nie używaj, jeśli opakowanie jest uszkodzone, roztwór jest przebarwiony lub zawiera cząstki stałe (chyba że producent wyraźnie dopuszcza taką postać).
• Po podaniu obserwuj miejsce iniekcji; w razie narastającego bólu, obrzęku, zaczerwienienia lub gorączki — skontaktuj się z lekarzem.
• Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: bezpośrednio po iniekcji może wystąpić krótkotrwałe osłabienie lub zawroty głowy — odczekaj, aż poczujesz się w pełni stabilnie.
• Alergie i składniki pomocnicze: zapytaj o pełny skład (w tym konserwanty, bufory, sód itp.), zwłaszcza jeśli masz znane uczulenia lub musisz ograniczać sód.
• Ciąża/karmienie piersią: zawsze poinformuj personel medyczny; decyzja o podaniu zależy od oceny korzyści i ryzyka konkretnej substancji czynnej.
• Nie udostępniaj leku innym osobom; każdy preparat i dawka są dobierane indywidualnie.

9. Ostrzeżenie edukacyjne

Niniejszy materiał ma charakter wyłącznie informacyjno–edukacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani oryginalnej ulotki dołączonej do opakowania. Kluczowe informacje, takie jak substancja czynna, dokładne wskazania, dawki i przeciwwskazania, ustala się na podstawie dokumentacji producenta i decyzji lekarza. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących leku StawON skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.