Voltaren SR 100 tabletki o przedłużonym uwalnianiu (100 mg) - 20 tabl.
Voltaren SR 100 tabletki o przedłużonym uwalnianiu (100 mg) - 20 tabl.
Voltaren SR 100 – tabletki o przedłużonym uwalnianiu
1. Nazwa leku i postać
Voltaren SR 100, tabletki o przedłużonym uwalnianiu.
Warianty opakowań dostępne na rynku:
- Voltaren SR 100, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg – 20 tabletek.
2. Substancja czynna
Diklofenak sodowy (NSAID – niesteroidowy lek przeciwzapalny).
3. Wskazania do stosowania
Voltaren SR 100 stosuje się u dorosłych w leczeniu objawowym bólu i zapalenia, m.in. w:
- chorobie zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnym zapaleniu stawów, zesztywniającym zapaleniu stawów,
- bólach mięśniowo-szkieletowych i pourazowych, stanach zapalnych ścięgien i więzadeł,
- bólu pooperacyjnym (zgodnie z zaleceniem lekarza),
- ostrych zaostrzeniach dny moczanowej.
Lek łagodzi ból i stan zapalny, ale nie leczy przyczyny choroby.
4. Dawkowanie i sposób podawania
- Zawsze stosuj zgodnie z zaleceniem lekarza. Używaj najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
- Typowa dawka u dorosłych: 100 mg raz na dobę. W razie większego nasilenia dolegliwości lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 150 mg/dobę (nie przekraczaj 150 mg na dobę).
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu połykać w całości, popijając wodą. Nie kruszyć, nie żuć, nie dzielić.
- Przyjmować najlepiej podczas posiłku lub po jedzeniu, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości żołądkowych.
- Pacjenci w podeszłym wieku, z chorobami wątroby, nerek lub z małą masą ciała mogą wymagać mniejszych dawek i ścisłej kontroli.
- Dzieci i młodzież: tabletki SR 100 mg nie są zwykle zalecane poniżej 18. roku życia, chyba że lekarz postanowi inaczej.
- Pominięta dawka: przyjmij jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej – wtedy pomiń zapomnianą dawkę. Nie stosuj dawki podwójnej.
5. Działania niepożądane
Jak każdy lek, Voltaren SR 100 może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Częściej obserwowane:
- Układ pokarmowy: ból brzucha, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zgaga. Rzadziej: owrzodzenia, krwawienia lub perforacje przewodu pokarmowego (mogą być groźne).
- Układ nerwowy: bóle i zawroty głowy, senność, zmęczenie.
- Skóra: wysypka, świąd, pokrzywka; rzadko ciężkie reakcje skórne.
- Wątroba i nerki: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności nerek, zatrzymanie płynów, obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego.
- Układ krążenia: przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek obserwuje się niewielki wzrost ryzyka zawału serca lub udaru.
- Reakcje alergiczne: skurcz oskrzeli, zaostrzenie astmy, obrzęk twarzy i gardła (rzadko ciężkie).
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub wezwij pomoc, jeśli wystąpią objawy ciężkie, np.:
- czarne, smoliste stolce, krwiste wymioty lub silny ból brzucha,
- nagły ból w klatce piersiowej, duszność, osłabienie jednej strony ciała, zaburzenia mowy,
- ciężka wysypka, pęcherze na skórze, złe samopoczucie z gorączką,
- obrzęk twarzy, języka, trudności w oddychaniu.
6. Przeciwwskazania
- Uczulenie na diklofenak lub którykolwiek składnik leku.
- Reakcje alergiczne (astma, katar, pokrzywka) po przyjęciu aspiryny lub innych NLPZ.
- Aktywne lub nawracające choroby wrzodowe, krwawienia lub perforacje przewodu pokarmowego.
- Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
- Aktywne krwawienia (np. z przewodu pokarmowego, mózgu).
- III trymestr ciąży.
- Leczenie bólu okołooperacyjnego po pomostowaniu aortalno-wieńcowym (CABG).
7. Interakcje z innymi lekami
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Istotne interakcje:
- Inne NLPZ (w tym selektywne inhibitory COX-2) i kwas acetylosalicylowy – większe ryzyko działań niepożądanych z przewodu pokarmowego.
- Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), przeciwpłytkowe (np. klopidogrel), SSRI/SNRI, kortykosteroidy – wzrost ryzyka krwawień.
- ACEI/ARB i diuretyki – możliwe osłabienie działania hipotensyjnego i pogorszenie czynności nerek; ryzyko hiperkaliemii zwłaszcza z diuretykami oszczędzającymi potas.
- Litem, digoksyną – możliwy wzrost stężeń tych leków we krwi.
- Methotreksat, cyklosporyna, takrolimus – ryzyko toksyczności (szczególnie nerkowej i hematologicznej).
- Chinolony (np. ciprofloksacyna) – ryzyko drgawek (szczególnie u osób predysponowanych).
- Silne inhibitory CYP2C9 (np. worykonazol) – mogą zwiększać stężenie diklofenaku; induktory (np. ryfampicyna) – mogą je zmniejszać.
- Leki przeciwcukrzycowe (pochodne sulfonylomocznika, insulina) – możliwe wahania glikemii; konieczna kontrola.
- Alkohol – nasila ryzyko podrażnienia i krwawienia z przewodu pokarmowego.
Nie łącz rutynowo z innymi lekami przeciwbólowymi z grupy NLPZ (np. ibuprofenem, naproksenem) bez porady lekarza.
8. Uwagi dla pacjenta
- Stosuj najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas.
- Nie krusz i nie żuj tabletek o przedłużonym uwalnianiu; połykaj w całości, najlepiej w trakcie posiłku.
- Jeśli masz chorobę wrzodową, krwawienia z przewodu pokarmowego, astmę, nadciśnienie, niewydolność serca, wątroby lub nerek – skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem.
- Osoby starsze są bardziej narażone na działania niepożądane – konieczna kontrola lekarska.
- Może powodować zawroty głowy i senność – zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Ciąża: nie stosować w III trymestrze; w I–II trymestrze tylko jeśli lekarz uzna to za konieczne, w najmniejszej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
- Karmienie piersią: diklofenak przenika do mleka w niewielkich ilościach – skonsultuj stosowanie z lekarzem.
- Planujesz ciążę? NLPZ mogą czasowo upośledzać płodność – rozważ alternatywy z lekarzem.
- Przechowuj w temperaturze pokojowej, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
9. Ostrzeżenie edukacyjne
Niniejszy materiał ma charakter edukacyjny i nie zastępuje porady lekarza ani oficjalnej ulotki producenta. Nie rozpoczynaj, nie modyfikuj ani nie przerywaj leczenia bez konsultacji medycznej. W razie wątpliwości lub wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.